Окислення нафталіну. IV.4

Результати пошуку

Знайшлося результатів: 24717 (2,29 сек )

Вільний доступ

Обмежений доступ

Уточнюється продовження ліцензії

Загальна хімічна технологія "Виробництво сірчаної кислоти. Комп'ютерне моделювання" - метод. вказівки

У методичних вказівках викладено теоретичні засади хімічного виробництва сірчаної кислоти. Вказівки написані відповідно до вимог освітньої програми ДЕРЖВО та призначені для студентів нетехнічних спеціальностей вузів.

Окислення діоксиду сірки ……………………24 3. 1 Фізико-хімічні основи окислення діоксиду сірки ……………………...24<...>Ступінь окиснення SO2 95%.<...>Окислення діоксиду сірки 3. 1 Фізико-хімічні основи окислення діоксиду сірки 3.1.1 Хімічна рівновага<...>4 Класифікуйте реакцію окислення діоксиду сірки. 5 Як впливає температура на рівноважний ступінь окиснення<...>Окислення діоксиду 3. 1 Фізико-хімічні основи окислення діоксиду сірки 3.1.1 Хімічна рівновага

Перегляд: Загальна хімічна технологія Виробництво сірчаної кислоти. Комп'ютерне моделювання.pdf (0,2 Мб)

ТРАНСФОРМАЦІЯ НАФТАЛІНУ ТА ДИМЕТИЛНАФТАЛІНІВ БАКТЕРІЯМИ РОДУ PSEUDOMONAS АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: ІНСТИТУТ МІКРОБІОЛОГІЇ

1. Вивчення здатності представників ґрунтової мікрофлори використовувати нафталін як джерело вуглецю та енергії; 2. Вивчення шляхів мікробіологічної трансформації нафталіну та диметилнафталінів; 3. Дослідження можливості одержання сполук, що мають практичну цінність, шляхом мікробіологічної трансформації нафталіну та диметилнафталінів.

Адсорбцію продуктів окиснення нафталіну з культуральної рідини проводили за допомогою аніон-обмінної<...>окислення нафталіну виділеними бактеріями дозволило розділити досліджувані культури на дві групи.<...>рідини Нафталін г/л Продукти окислення нафталіну в точках максимальної концентрації Бактерії 1-ої<...>При атом в культуральній рідині не було виявлено будь-яких продуктів окислення нафталіну.<...>Гентизинова кислота продукт мікробіологічного окиснення нафталіну. Изв.

Передпрогляд: ТРАНСФОРМАЦІЯ НАФТАЛІНУ ТА ДИМЕТИЛНАФТАЛІНІВ БАКТЕРІЯМИ РОДУ PSEUDOMONAS.pdf (0,1 Мб)

У статті наведено результати серії експериментів щодо впливу високов'язких нафт на оксигеназну активність аборигенної ґрунтової мікрофлори. Показано, що після періоду адаптації мікроорганізми пристосовуються до вуглеводнів високов'язких нафт і швидкість біохімічного окиснення зростає. Встановлено, що за 180 діб експерименту утилізація досліджуваних нафт становить від 62 до 86 %. Аналіз залишкових вуглеводнів нафти методом ІЧ-спектрометрії показав присутність великої кількості кисневмісних сполук, що є проміжними продуктами метаболізму при мікробіологічному окисненні вуглеводнів (УВ) нафти. Методом хромато-мас-спектрометрії (ХМС) показана здатність аборигенної ґрунтової мікрофлори до біодеструкції всіх нафтових УВ у модельній ґрунтовій системі.

Методом ГХ-МС у нафтах ідентифіковані такі вуглеводні, як алкани, циклоалкани, алкілбензоли (АБ), нафталіни<...>Ці компоненти є важкодоступними для мікробіологічного окиснення.<...>4,13838 0,79541 Циклоалкани 0,17546 0,00138 1,70736 0,07231 Алкілбензоли 0,02356 0,00023 0,04627 0,00011 Нафталін<...>5,56824 1,13323 Циклогексани 2,30779 0,70320 0,80732 0,12411 Алкілбензоли 0,59821 0,00398 0,02415 0,00056 Нафталін<...>Мікробіологічне окиснення нафталінів становило 65...75%, фенантренів 57...73%, флуорантенів 53...71%.

Органічна хімія навч. посібник (для заочної форми навчання)

Навчальний посібник складено відповідно до навчальної програми курсу «Органічна хімія» для студентів заочної форми навчання за спеціальностями «Біологія» та «Екологія» факультету біології та екології Ярославського державного університету ім. П.Г. Демидова. Воно включає короткі лекції, контрольні завдання з курсу органічної хімії, які студенти мають виконувати самостійно, та опис основних лабораторних робіт.

Нафталін видобувають із кам'яновугільної смоли.<...>При окисленні нафталіну виходить орто-фталева кислота: [O] COOH COOH Гідрування нафталіну протікає<...>Напишіть рівняння реакцій окиснення нафталіну та антрацену. 20.<...>; б) п-диметилбензол; в) нафталіну?<...>Напишіть рівняння реакцій окиснення нафталіну. Варіант 28 1.

Передпрогляд: Органічна хімія Навчальний посібник.pdf (1,0 Мб)

Введення у курс органічної хімії. Технології отримання вуглецевмісних наноматеріалів навч. допомога

Вид-во НДТУ

Навчальний посібник є курсом лекцій з органічної хімії для студентів за спеціальністю «Інженерна екологія». У посібнику розглянуто загальні питання органічної хімії: основні положення будови органічних речовин, види ізомерії, номенклатура основних класів органічних сполук, типи хімічних зв'язків, механізми та типи хімічних реакцій Докладно розглянуті методи одержання та фізико-хімічні властивості основних класів хімічних сполук (алканів, алкенів, алкадієнів, алкінів, циклоалканів, ароматичних сполук, спиртів, альдегідів, кетонів, амінів, цукрів та вуглеводів). Описано методи хімічної технології отримання вуглецевмісних наноматеріалів. Розглянуто механізми утворення вуглецевмісних матеріалів та наукові основи регулювання процесів їх утворення.

Реакція окиснення.<...>Доказом наявності двох кілець у нафталіні може бути реакція його окиснення хромовим ангідридом,<...>Реакція окиснення нафталіну.<...>При окисленні нафталіну киснем у присутності п'ятиокису ванадію руйнується одне кільце і утворюється<...>Окислення нафталіну та деяких його похідних призводить до руйнування ароматичного характеру одного

Передпроглядання: Введення в курс органічної хімії. Технології отримання вуглецевмісних наноматеріалів.pdf (0,5 Мб)

ОРГАНІЧНА ХІМІЯ Допущено УМЗ ОГПУ як навчально-методичний посібник для учнів за напрямом підготовки 44.03.05 Педагогічна освіта (з двома профілями підготовки), профілями Біологія та Хімія з дисципліни «Органічна хімія»

Посібник призначений для студентів бакалаврату (профіль «Біологія та Хімія»), які вивчають органічну хімію у 4 та 5 семестрах. В посібник входять план лабораторно-практичних занять та інструкції до лабораторних робіт, тестові завдання та тексти контрольних робіт, а також питання до заліку та іспиту, список літератури, що рекомендується.

Окиснення кетонів.<...>Нафталін. Антрацен, фенантрен. 1. Нафталін: отримання та будова. 2.<...>Хімічні властивості нафталіну: реакції заміщення;  реакції приєднання;  реакції окиснення. 3.<...>Окислення нафталіну також відбувається легко: наприклад, оксидом хрому (VI) в оцтовій кислоті.<...>Сульфування та окислення антрацену протікає аналогічно такому у нафталіну.

Передпрогляд: ОРГАНІЧНА ХІМІЯ.pdf (0,5 Мб)

Органічна хімія. Вибрані розділи навч. допомога

Вид-во НДТУ

Навчальний посібник містить теоретичний матеріал з основних розділів органічної хімії, що становить складність щодо студентів, навчальні завдання, а також завдання для самостійної роботи та питання для самоконтролю.

ароматичних вуглеводнів збільшується у ряді: бензол  нафталін  антрацен.<...>нафталіну в залежності від умов отримують або фталевий ангідрид, або 1,4-нафтохінон.<...>C O C O O O O 1,4 НафтохінонНафталінФталевий ангідрид O2/V2O5 CrO3/CH3COOH Фталевий ангедрид Нафталін<...>O CH3 O O Толуол 3,4 оксид Нафталін 1,2 оксид Епоксид бензантрацену (бензантрацен -5,6 оксид) Толуол<...>протікає ступінчасто: Нафталін 1,4 Дигідронафталін Тетралін Декалін 2H 2H 6H Нафталін 1, 4 – Дигідронафталін

Передпроглядання: Органічна хімія. Вибрані розділи.pdf (0,6 Мб)

Органічна хімія. Ч. V, VI навч. допомога

М: Видавництво Прометей

Дане видання є V і VI частиною навчального посібника за курсом «Органічна хімія». Воно охоплює сполуки циклічного ряду і включає сучасні дані по номенклатурі та ізомерії, електронній будові, способам одержання та характерним хімічним властивостям класу аліциклічних вуглеводнів (циклоалкани), ароматичних сполук, включаючи ряди бензолу, поліядерних ароматичних вуглеводнів з ізольованими з одним або більше гетероатомами у циклі. Властивості розглядаються у тісному взаємозв'язку з будовою органічних сполук. Значна увага приділяється механізмам реакцій, що пояснює особливості хімічної поведінки. Викладення матеріалу супроводжується ілюстраціями біологічної ролі органічних речовин відповідного класу. Наприкінці кожного розділу наведено список питань та завдань для повторення та закріплення матеріалу.

<...> <...> <...>Порівняйте умови окислення одного з ядер нафталіну та бензолу. Наведіть рівняння реакцій. 13.<...>Окислення та відновлення Окислення.

Передпрогляд: Органічна хімія Частини V-VI. Навчальний посібник.pdf (1,0 Мб)

№1 [Вісник Томського державного університету. Хімія, 2017]

Журнал є профільним періодичним науковим виданням. Виділено у самостійне періодичне видання із загальнонаукового журналу «Вісник Томського державного університету» у 2014 р. «Вісник Томського державного університету. Хімія» – перший профільний журнал з хімії у м. Томську та націлений на підвищення публікаційної активності наукових співробітників університетів Томської області і не тільки. Основні розділи журналу: Синтез та властивості речовин та матеріалів Фізико-хімічні закономірності процесів, структура та властивості сполук Теоретичні та прикладні питання аналітичної хімії Хімічна технологія Біохімічні властивості неорганічних та органічних сполук

Спектри флуоресценції нафталіну в присутності ГВ та ГМК (г/л): 1 – чистий нафталін; 2 – 4×10–2; 3 – 3,2<...>Спектри флуоресценції ГВ і ГМК (C = 10-2 г/л): а - відсутність нафталіну; б – у присутності нафталіну<...>Взаємодія фрагмента ГВ із нафталіном (стекінг-взаємодія) У меншій мірі нафталін взаємодіє<...>Синтез ГК окисненням ГО. Реактор заповнюють трохи більше половини його обсягу.<...>проводили обробку реальних сумішей продуктів окиснення ГО.

Передпроглядання: Вісник Томського державного університету. Хімія №1 2017.pdf (0,8 Мб)

Органічна хімія. [О 6 год.]. Ч. I, II; Ч. ІІІ, ІV; Ч. V, VI [комплект] навч. допомога

Дане видання є три книги (частини I – VI) навчального посібника з курсу «Органічна хімія». Перша книга (частини I та II) включає оновлений вміст, що охоплює всі основні класи ациклічних вуглеводнів алфатичного ряду. Друга книга охоплює основні класи функціональних (частина III) та гетерофункціональних (частина IV) похідних вуглеводнів аліфатичного ряду. V і VI частини навчального посібника охоплюють сполуки циклічного ряду і включає сучасні дані з номенклатури та ізомерії, електронної будови, способів одержання та характерних хімічних властивостей класу аліциклічних вуглеводнів (циклоалкани), ароматичних сполук, а також гетероциклічних сполук з одним або більше гетероатом.

Фталеву кислоту отримують окисленням нафталіну.<...>Завдяки симетрії молекули нафталіну він утворює два ряди монозаміщених: Для дизаміщених нафталінів<...>Нітрування нафталіну призводить до утворення α-нітронафталіну, при подальшому окисленні якого отримують<...>Гомологи нафталіну при дії дихроматом натрію в нейтральному середовищі зазнають окислення по алкільних<...>Порівняйте умови окислення одного з ядер нафталіну та бензолу. Наведіть рівняння реакцій. 13.

Передпрогляд: Органічна хімія Частини I-VI (1).pdf (2,6 Мб)
Передпрогляд: Органічна хімія Частини I-VI (3).pdf (1,0 Мб)
Передпрогляд: Органічна хімія Частини I-VI (5).pdf (0,9 Мб)

У статті наведено дані щодо одержання та застосування водних розчинів надоцтової кислоти (НУК). Значну частину статті присвячено стабілізаторам НУК та механізму їх дії. Проведено порівняльний аналіз ефективності різних стабілізаторів та розглянуто кінетичні параметри процесу одержання водних розчинів НУК, які можуть бути використані при проектуванні промислового виробництва дезінфікуючих препаратів на її основі.

Воно засноване на реакції окислення оцтової кислоти (КК) водними розчинами пероксиду водню (ПВ): (<...>Кінетичні закономірності рідкофазного окиснення оцтової кислоти пероксидом водню.<...>На рис. 3 наведено кінетичні криві накопичення НУК у ході рідкофазного окислення КК пероксидом водню<...>Окислення нафталінів до хінонів на оцтової кислотою. Канд. дисерт., М., МХТІ, 1985. 3.<...>Ланцюгові реакції окиснення вуглеводнів, 1965. 18. Шмід Р., Сапунов В.М. Неформальна кінетика

Із застосуванням методів ІЧ-спектрометрії та хромато-масспектрометрії досліджено процеси біоокислення вуглеводнів нафти та визначено найбільш значущі біоіндикатори, що характеризують активність біодеструктивних процесів в умовах глибинних свердловин Вахського родовища.

Ідентифіковані моноароматичні (алкілбензоли), біароматичні (нафталіни, флуорени), тріароматичні<...>аналізу, максимальні зміни у процесі біотрансформації нафти відбулися у вмісті алкілбензолів, нафталінів<...>Сканування за фрагментними іонами алкілбензолів m/z 92, нафталінів m/z 142, 156, 170, 184, фенантренів<...>Ароматичні кільця алкілбензолів, нафталінів, їх заміщених, а також антрацену та фенантрену розщеплюються.<...>Мас-фрагментограма розподілу н-алкілбензолів (m/z 92) (А), нафталінів (m/z 142, 156, 170, 184)

Інтенсифікація процесів етиленового виробництва на прикладі ВАТ «Нижньокамськнафтохім» автореф. дис. ... канд. техн. наук

Представлена дисертаційна робота присвячена розробці комплексу заходів щодо інтенсифікації процесів, що протікають у етиленовій установці, що включає: підвищення гнучкості вузла піролізу за сировиною за рахунок залучення до переробки вторинних потоків вузла газоподілу; розробці технологій знешкодження стічних вод етиленової установки та переробки рідких вторинних потоків у цільові продукти.

Були визначені умови окиснення: витрата повітря 415-420 кг/год, час окиснення 1,52,5 год, дозування<...>технологічну схему вузла гідродеалкілування вакуумною колоною (рис.7), з виділенням товарного нафталіну<...>Вакуумна колона для виділення дифенілу та нафталіну з кубового продукту колони смоловиділення.<...>смоловиділення 35 28 Дифеніл високої чистоти на встановлення отримання бензолу або як товарний продукт нафталін<...>Метилнафталіни 82,55 5,51 82,43 39,44 0,12 0,01 Дифеніл 1282,64 85,51 6,63 3,17 1276,01 98,84 Нафталін

Передпроглядання: Інтенсифікація процесів етиленового виробництва на прикладі ват «нижньокамськнафтохім». Автореферат.pdf (0,1 Мб)

Інтенсифікація очищення стічних вод хімічних виробництв від вуглеводнів окисними методами автореф. дис. ... канд. техн. наук

Наведена дисертаційна робота присвячена визначенню ефективних умов реалізації очищення стічних вод хімічних виробництв від вуглеводнів окисними методами.

того, у стічній воді виявлені такі сполуки як 1,3,5,7-циклооктатетраєн (2,1%), тридекан (2,1%), нафталін<...>бензол (51,4%), 4,7-диметилінден (7,5%), толуол (5,4%), стирол (5,4%), а також такі сполуки як нафталін<...>основними компонентами хімічно забрудненої стічної води піролізу етану є бензол (15,4%), нафталін<...>обробки стічної води ОВД з її складу зникли такі сполуки як 1,3,5,7-циклооктатетраєн, тридекан, нафталін<...>ефір-9-гексадеценової кислоти (0,34%), октадециловий ефір-9-гексадеценової кислоти (0,11%), деканаль, нафталін

Передпроглядання: Інтенсифікація очищення стічних вод хімічних виробництв від вуглеводнів окисними методами. Автореферат.pdf (0,1 Мб)

КОНЦЕНТРУВАННЯ ZN, СІ, СО І МО З ОРГАНІЧНИМИ СООСАДНИКАМИ ПРИ АНАЛІЗІ ГРУН, РОСЛИН І ПРИРОДНИХ ВОД АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ НАУК

ВСЕСПІЛЬНА ОРДЕНА ЛЕНІНА АКАДЕМІЯ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ НАУК ІМЕНІ В. І. ЛЕНІНА

Завдання цього дослідження полягала в розробці методів концентрування мікроелементів при їх визначенні в ґрунтах, рослинах та природних водах.

евтектична суміш дифеніламіну вага %) та нафталіну (36,4 вага %) дифеніламін нафталін евтектична<...>суміш дифеніламіну та ліну дифеніламін нафталін евтектична суміш дифеніламіну та ліну i (63,6 нафтанафтаСо<...>Співосадження молібдену таніном з «окисленим» фарбником Стенгауза дозволяє проводити визначення рухомого<...>Ефективно співосаджуються елементи сумішшю дифе ніламіну і нафталіну. 2.<...>Встановлено, що беззольний органічний співосаджувач «окислений» барвник Стенгауза спільно з таніном.

Передпроглядання: КОНЦЕНТРУВАННЯ ZN, СІ, СО І МО З ОРГАНІЧНИМИ СООСАДНИКАМИ ПРИ АНАЛІЗІ ГРУН, РОСЛИН І ПРИРОДНИХ ВОД.pdf (0,0 Мб)

Контрольні роботи з органічної хімії, частина І метод. вказівки

Дана робота є контрольними завданнями з органічної хімії на тему «Вуглеводні» для студентів заочної форми навчання. Вона може бути використана також для самостійної роботи та як рубіжних контрольних робіт для студентів технологічних спеціальностей очної форми навчання.

Наведіть схеми отримання нафталіну з бензолу та ацетилену та сульфонування його при 160ºС з наступним<...>Напишіть для нафталіну наступні реакції: а) нітрування; б) галогенування.<...>Напишіть для нафталіну наступні реакції: а) окиснення хромовим ангідридом; б) нітрування, а потім окиснення.<...>Вкажіть усі стадії одержання нафталіну з бензолу та ацетилену.<...>Напишіть реакції нітрування нафталіну з подальшим хлоруванням продукту нітрування 7.

Контрольні роботи з органічної хімії, частина I.pdf (0,1 Мб)

№1 [Нафтохімія, 2017]

Атомам хрому було приписано ступінь окислення II.<...> <...>При цьому конверсія нафталіну становить 100% з виходом декалінів 82%.<...>Серед процесів окислення олефінів окислення циклогексену досі є об'єктом інтенсивних досліджень<...>) і знижувалася частка єнолу (менше окислена форма).

Передпроглядання: Нафтохімія №1 2017.pdf (0,1 Мб)

ДОСЛІДЖЕННЯ ВОДНОЇ РОСЛИНО-МІКРОБНОЇ АСОЦІАЦІЇ В УМОВАХ НАФТОВОГО ЗАБРУДНЕННЯ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

Мета роботи - дослідження деструктивного та асоціативного потенціалу водного рослинно-мікробного співтовариства, утвореного елодеєю канадською, для виявлення його ролі у процесах самоочищення водойм від нафти. У результаті досягнення поставленої мети вирішувалися такі: 1. Оцінити взаємовплив елодеї канадської, водних мікроорганізмів і вуглеводнів нафти. 2. Виділити та досліджувати перифітонні бактерії. 3. Визначити деструктивний потенціал рослинно-мікробної асоціації та її окремих компонентів стосовно вуглеводнів нафти. 4. Визначити внесок ферментних систем елодеї в деструкцію полютантів. 5. Дослідити окремі асоціативні характеристики компонентів водної рослинно-мікробної спільноти, утвореної елодеєю канадською.

Як представники ПАУ досліджували нафталін та фенантрен.<...>Деструктивна активність екстракту (рН 8,2) та ексудатів елодеї Активність ферментів елодеї, відповідальних за окислення<...>хв/мг білка), тирозиназну (0,12-0,78 мкмоль/хв/мг білка) та пероксидазну активність (1,02-4,11 по окисленню<...>Крім того, показано, що елодея має як окідазний, так і пероксидазний механізми окислення пірокатехіну.<...>Рослина була здатна окислювати фенол, толуол, бензол і нафталін.

Передперегляд: ДОСЛІДЖЕННЯ ВОДНОЇ РОСЛИНО-МІКРОБНОЇ АСОЦІАЦІЇ В УМОВАХ НАФТОВОГО ЗАБРУДНЕННЯ.pdf (0,0 Мб)

Методом люцигенін-активованої хемілюмінесценції проведено дослідження генерації супероксид-аніону нафтоокислюючими мікроорганізмами двох штамів виду Acinetobacter calcoaceticus. Показано, що обидва штами цього мікроорганізму продукували супероксид-аніон при інкубації з деякими вуглеводнями. Найбільш активну генерацію супероксид-аніону у бактерій викликали дизельне паливо та нафталін

Найбільш активну генерацію супероксид-аніону у бактерій викликали дизельне паливо та нафталін.<...>гіпотеза отримала експериментальне підтвердження під час проведення серії експериментів з інгібування окиснення<...>В роботі використовували індивідуальні вуглеводні (пентан, декан, гексадекан (ГД), бензол, нафталін,<...>запускається механізм генерації супероксид-аніон радикалу, що підтверджує можливість неферментативного окиснення<...>Роль вільнорадикального окиснення у процесах мікробіологічної трансформації нафти / І.С.

Досліджено спектральні (ЯМР 1Н, ІЧ), оптичні та вольтамперометричні характеристики комплексів Pd(II), Pt(II), Rh(III), Ir(III) з етилендіаміном та металізованими азольними люмінофорами – 2-фенілбензоксазолом, 2-фенілбензотіазолом, 2, 5-дифенілоксазолом, 2-[(1,1"-біфеніл)-4-іл]-5-фенілоксазолом, 2-(нафталін-1-іл)бензотіазолом. Pt(II), Ir(III) порівняно з Pd(II), Rh(III).Спостерігається кореляція енергії смуг переносу заряду метал–ліганд та різниці потенціалів одноелектронних процесів окислення та відновлення комплексів.Гасіння флуоресценції металованих азолів та фосфоресценція комплексів у видимій області з модифікованого металами внутрішньолігандного збудженого стану пов'язані зі збільшенням ефективності синглеттриплетної конверсії в результаті спін-орбітальної взаємодії платинових металів.

фенілбензоксазолом, 2-фенілбензотіазолом, 2,5-дифенілоксазолом, 2-[(1,1"-біфеніл)-4-іл]-5-фенілоксазолом, 2-(нафталін<...>фенілбензотіазолом (Hbt), 2,5дифенілоксазолом (Hpo), 2-[(1,1"-біфеніл)-4-іл]-5фенілоксазолом (Hbpo), 2-(нафталін<...>Окислення азольних люмінофорів відбувається за потенціалу > 2 У.<...>Гексафторфосфат (етилендіамін)платини (II).<...>Гексафторфосфат біс(етилендіамін)іридію(III).

№4 [Нафтохімія, 2017]

Заснований у 1961 р. Публікуються оригінальні статті та огляди теоретичних та експериментальних досліджень, присвячених проблемам хімії та геохімії нафти, переробці нафти та газу, включаючи глибоку переробку нафти, процесам та каталізаторам нафтохімічних процесів, питанням отримання нових нафтопродуктів, включаючи мастильні матеріали та присади охорони довкілля. Журнал рецензується, включений до Переліку ВАК.

Чим нафталін та фенантрен.<...> <...>У порівнянні з каталізаторами MPF-NiWS конверсія нафталіну в Таблиця 1.<...>Головний продукт гідрування нафталіну завжди – тетралін.<...>нафталінів зростає.

Передпроглядання: Нафтохімія №4 2017.pdf (0,1 Мб)

№4 [Кінетика та каталіз, 2017]

Ключові слова: окиснення додецилмеркаптану, кінетичні закономірності окислення тіолів, іммобілізовані<...>У реакції ГІД нафталіну спостерігалася інша закономірність. 1.<...>Каталізатор Конверсія, % k × 104, моль г–1 год–1 SГІД/ОС*τ = 0.06 год τ = 0.02 год ДБТ нафталін ДБТ нафталін<...>Аналогічний підхід використовували для оцінки швидкості ГІД нафталіну.<...>Каталізатор ГДС ДБТ ГІД нафталіну n Kадс. ДК, кПа-1 R2 n Kадс.

Передпрогляд: Кінетика та каталіз №4 2017.pdf (0,1 Мб)

Органічна хімія. О 4 год. Ч. 2 підручник

М: Лабораторія знань

У підручнику систематично описано органічні сполуки за класами, а також викладено основні теоретичні положення органічної хімії. Будова та властивості органічних сполук розглянуті з позицій як теорії електронних зсувів, і теорії молекулярних орбіталей. До другої частини увійшли розділи, присвячені стереохімії, реакціям нуклеофільного заміщення та елімінування, а також хімії спиртів, тіолів, простих ефірів та сульфідів, вільних радикалів, запроваджено поняття ароматичності.

А також про більшу стабільність нафталіну порівняно з бензолом.<...> <...>Заміщені нафталіни поводяться подібно до похідних бензолу.<...>Окислення нафталіну перманганатом калію в лужному середовищі супроводжується руйнуванням одного ароматичного<...>Заміщені нафталіни поводяться подібно до похідних бензолу.

Передпроглядання: Органічна хімія. О 4 год. Ч. 2 (1).pdf (0,2 Мб)

Лабораторний практикум з органічної хімії. вказівки

Методичні вказівки написані відповідно до вимог освітньої програми ДСВ. У методичних вказівках до лабораторного практикуму з органічної хімії викладено методи та прийоми роботи з органічними речовинами, лабораторний посуд та матеріали, визначення найважливіших констант, якісний аналіз елементного складу органічних сполук та їх функціональних груп. Методичні вказівки складаються з дев'ятнадцяти робіт із синтезу органічних сполук. Кожна лабораторна робота складається з короткого теоретичного викладу матеріалу, опису дослідів та закінчується контрольними питаннями, на які має відповісти студент.

Сублімація /Вогнення/ Реактиви та обладнання: Нафталін, або фталевий ангідрид технічний 1,0 г; технохімічні<...>За літературними даними нафталін має температуру плавлення 80 °З, фталевий ангідрид 130,8 °З. 5.4 Досвід<...>речовин експериментально визначають методом кріоскопії з використанням як розчинник бензолу, нафталіну<...>то використовують подвоєну кількість лужного металу, або досліджувані речовини на азот просочують нафталіном<...>нафталіну?

Передпроглядання: Лабораторний практикум з органічної хімії.pdf (0,1 Мб)

Методи отримання органічних сполук навч. допомога

Розглянуто методи отримання основних класів органічних сполук та їх деяких похідних. Кожен розділ забезпечений великою кількістю завдань різного ступеня складності, щоб посібником могли користуватися студенти різного рівня підготовленості до вивчення органічної хімії. Наприкінці посібника наведено відповіді до завдань, які дозволять зрозуміти логіку вирішення задач та перевірити правильність їх вирішення. Посібник спрямовано самостійне вивчення предмета.

З середньої олії виділяють нафталін, фенол, хінолін.<...>, як одна з важливих стадій отримання нафталіну та його дії тризаміщених похідних за Хеуорсом.<...>Окислення ізопропілбензолу.<...>Методи одержання, засновані на реакції окислення а) Окислення та дегідрування спиртів.<...>Окислення ароматичних вуглеводнів Бензол та нафталін у жорстких умовах та у присутності пентаоксиду

Передпроглядання: Методи одержання органічних сполук. Навчальний посібник.pdf (0,2 Мб)

ДОСЛІДЖЕННЯ ДРІЖЖОВИЙ ГЛІЦЕРАЛЬДЕГІД-3-ФОСФАТДЕГІДРОГЕНАЗИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКОВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М.В.ЛОМОНОСОВА

Мета цієї роботи - подальше вивчення питання взаємодії коферієнта з ДАФД. У роботі було поставлено такі завдання: 1) з'ясувати роль окремих фрагментів НАД у зв'язуванні його з білком. 2) Для характеристики ділянок поверхні молекули білка, залучених у зв'язування коензиму, вивчити взаємодію ГАФД зі з'єднанням гідрофобного характеру (1-аніліно 8-нафталінсульфонатом, АНС) і з'ясувати, чи має відношення місце фіксування цієї флуоресцентної проби до зони активного центру деоген.

Залежність швидкості реакції окиснення ФГА від рН у трис-HCI-буфері за різної іонної сили.<...>Вплив Nad на кінетику реакції окиснення ФГА.<...>Вплив фосфату на кінетику реакції окиснення ФГД.<...>Спрощену схему, за якою відбувається окислення ФГА, можна представити так: E"HA#*+ ФГА<...>Спільне інгібування активності ГАФД 1-аніліно8-нафталін-сульфонатої та АДФ.

Передперегляд: ДОСЛІДЖЕННЯ ДРІЖЖОВИЙ ГЛІЦЕРАЛЬДЕГІД-3-ФОСФАТДЕГІДРОГЕНАЗИ.pdf (0,0 Мб)

Будова та властивості вуглеводнів Методичні вказівки

Іванівський державний хіміко-технологічний університет

Методичні вказівки розроблені як курс лекцій з дисципліни Органічна хімія та основи біохімії (частина I, вуглеводні) для студентів заочного відділення ІДХТУ, які навчаються за спеціальностями 240202 Хімічна технологія та обладнання оздоблювального виробництва, 240201 - Технологія та обладнання виробництва хімічних волокон та 240501 Хімічна технологія високомолекулярних сполук(ХТПМ), включають завдання для контрольної роботи №1 та рекомендації щодо її виконання.

Назвіть продукти окиснення. 19.<...>Реакції окислення При окисленні алкінів озоном або KMnO4 при рН=7 утворюються малостабільні до подальшого<...>окиснення α,α-дикетони R-CO-CO-R. 7.<...>Реакції окиснення.<...>Нафталін (n=2) безбарвні кристали.

Передпрогляд: Будова та властивості вуглеводнів.pdf (0,3 Мб)

Лабораторний практикум з органічної хімії навч. допомога

У навчальному посібнику викладено методи та прийоми роботи з органічними речовинами та матеріалами. Дано визначення найважливіших констант, якісний аналіз елементного складу органічних речовин та їх функціональних груп. Кожна лабораторна робота складається з короткого теоретичного матеріалу, опису дослідів та закінчується контрольними питаннями, на які повинен відповісти студент.

сублімація застосовується для очищення хінонів, нафталіну, багатоядерних вуглеводнів; органічних кислот<...>За літературними даними нафталін має температуру плавлення 80 °З, фталевий ангідрид 130,8 °З.<...>Алкени легко піддаються окисленню.<...>Реакції окислення Окисленням називається процес віддачі електронів, наприклад: Fe+2  Fe+3 + eВ якості<...>Яка сполука утворюється при окисненні нафталіну?

Передпрогляд: Лабораторний практикум з органічної хімії.pdf (1,0 Мб)

№4 [Журнал Сибірського федерального університету. Хімія. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry, 2011]

Серія «Хімія» є мультидисциплінарною за тематикою результатів фундаментальних та прикладних досліджень. Однак перевага надається роботам, присвяченим хімічним аспектам раціонального природокористування. Висока актуальність цієї тематики обумовлена наявністю у Сибірському регіоні величезних ресурсів природної, мінеральної та органічної сировини. Нові технології хімічної переробки цих ресурсів у затребувані продукти (шляхетні та кольорові метали, моторні палива, целюлозу тощо) повинні не тільки бути економічно ефективними, а й забезпечувати мінімальні збитки для довкілля та здоров'я людини.

Як розчинники були досліджені нафталін, тетралін і декалін.<...>В умовах процесу гідрогенізації тетралін дегідрується, перетворюючись на 59-71 мас. % у нафталін.<...>За відсутності каталізаторів та вугілля цих продуктів перетворення нафталіну виявлено не було.<...>Показники гідрогенізації бурого вугілля в середовищі нафталіну та декаліну Каталізатор Ступінь конверсії ЗМЗ,<...>серед нафталина , відношення вугілля: нафталін = 1:1 мас. частин Без каталізатора 37,3 13,4 8,7 ≈ 0,1

Передпроглядання: Журнал Сибірського федерального університету. Сер. Хімія №4 2011.pdf (0,6 Мб)

М.: ПРОМЕДІА

Досліджено електрохімічну поведінку срібла та сплаву СрМ925 у розчинах, що містять органічну сполуку з двома сульфідними групами. Встановлено, що при обробці срібла та сплаву СрМ925 у вивчених середовищах на поверхні металу формуються шари, що пасивують, що забезпечують захист від потемніння.

важкорозчинні з'єднання з органічними сполуками, що містять у своїй структурі сірку в ступені окислення<...>Фотоелектрохімічні властивості поверхневих шарів, сформованих на титані шляхом анодного окиснення<...>Любимов КВАНТОВО-ХІМІЧНА ОЦІНКА ПРУГИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ МОЛЕКУЛИ НАФТАЛІНУ ПРИ РОЗМІЩЕННІ (Ярославський державний<...> [email protected]Квантово-хімічним методом DFT B3LYP/6-31G* розраховані деформаційні криві молекули нафталіну<...>Ключові слова: нанотрубки, нафталін, деформація, квантово-хімічний розрахунок, коливання, руйнування Моделювання

У чотирьох нафтах півночі Західного Сибіру вивчено склад насичених та ароматичних вуглеводнів, визначено структурно-групові характеристики смол та асфальтенів. Сеноманські нафти (поклади пластів ПК, K2c) Російського, Барсуківського та Пангодинського родовищ, згідно з інформацією з розподілу вуглеводнів, є нафтеновими, а пангодинська проба з нижньокрейдової поклади (пласт БН9) - метанова. Особливості вуглеводневого складу насиченої фракції та характеристики гетероциклічних компонентів вказують на утворення досліджених нафт в умовах головної зони нафтоутворення із розсіяної органічної речовини змішаного генези. Отже, нафтоматеринські відкладення занурені на глибини, що значно перевищують сучасний стан покладів досліджених нафт. Вторинні (криптогіпергенні: окислення та біодеградація) зміни неглибокозалягаючих нафт визначили їх сучасний переважно нафтеновий склад, значною мірою утруднивши реконструкцію типів вихідної розсіяної органічної речовини. Передбачається, що змішаний генотип досліджених нафт зобов'язаний як їх гетерогенному джерелу, а й процесам переформування первинних нафтових покладів в кайнозойський етап тектогенезу. Сеноманські російська та пангодинська нафтенові нафти збагачені адамантоїдами, які можуть селективно накопичуватися при біодеградації

Вторинні (криптогіпергенні: окислення та біодеградація) зміни неглибокозалягаючих нафт визначили<...>У фракції біароматичних УВ ідентифіковані нафталін, метилнафталіни, ізомери дії триметилнафталінів.<...>пангодинської нафти алкілнафталіни за концентраціями розташовуються в ряд: ді> моно> триметилнафталіни> нафталін<...>У цій нафті вміст метилнафталінів вищий, ніж вміст нафталіну, диметилнафталінів.<...>мф + 9-мф) 1.15 1.22 » 1.38 MP3-3 = (2+ 3-мф)/(9+ 1-мф) 0.76 0.81 » 0.92 П р і м е ч а н і е. нф – нафталін

№10 [Агрохімія, 2018]

Тематика статей, що публікуються в журналі, свідчить про інтегральний характер проблем агрохімії. На сторінках журналу друкуються результати фундаментальних досліджень родючості ґрунтів при тривалому застосуванні добрив, впливу засобів хімізації на біологічну активність ґрунтів, фізіолого-біохімічні аспекти оптимізації. мінерального харчуваннярослин, застосування добрив, регуляторів росту, пестицидів Розглядаються питання стійкості рослин до абіотичних факторів середовища та агроекологічні аспекти використання генетично модифікованих сільськогосподарських культур. Велику увагу приділено нині питанням агроекології та екотоксикології. У журналі представлені роботи щодо дослідження наслідків глобальної зміни клімату; зниження токсичності ґрунтів, забруднених важкими металами, пестицидами, нафтопродуктами; пропонуються методи підвищення стійкості рослин до несприятливих факторів середовища.

Можливі кілька шляхів перетворення ПАУ: хімічне окиснення киснем, фотоокислення, вилуговування<...>putida 53a був отриманий варіант, що характеризується накопиченням катехолу (одного з продуктів неповного окиснення<...>нафталіну).<...>інокуляції насіння гірчиці штамом P. fluorescens Pf-5(NPL-41), що містить плазміду NPL-41 з неповним шляхом окиснення<...>Як органічні полютанти вносили нафталін (1 г/кг) або суміш ПАУ (нафталін 1 г/кг і фенантрен

Передпрогляд: Агрохімія №10 2018.pdf (0,1 Мб)

№5 [Журнал фізичної хімії, 2017]

У журналі публікуються теоретичні та експериментальні роботи, присвячені питанням хімічної термодинаміки та термохімії, біофізичної хімії, фотохімії та магнетохімії, структурі матеріалів, квантової хімії, фізичної хімії наноматеріалів та розчинів, поверхневим явищам та адсорбції, методам та приладовій базі.

Реакція окиснення пропану проводилася при температурі 450 і 500°C.<...>На цих системах протікає реакція повного окиснення пропану з утворенням СО2 та Н2О.<...>органічних сполук, в окисленні, а також в інших процесах .<...>Сировина – 8% розчин нафталіну у декані.<...>в ОУНТГ використовували 8% розчину нафталіну в декані.

Передпроглядання: Журнал фізичної хімії №5 2017.pdf (0,2 Мб)

№4 [Нафтогазохімія, 2017]

Мета видання журналу – відображення науково-технічних досягнень фахівців різних країн світу в галузях нафто- та газопереробки, нафто- та газохімії, що становлять єдиний взаємопов'язаний нафтогазохімічний комплекс. Своїм завданням редакція журналу «Нафтогазохімія» ставить зміцнення зв'язку науки та виробництва, створення майданчика, де вчені та представники виробничих компаній галузі можуть обмінюватися передовим досвідом.

їх і тим самим обриваючи ланцюг окиснення або обмежуючи його розвиток.<...>Кислотне число олії до окиснення дорівнює 0,4.<...>При розгляді стану змішування двох систем (молекул) нафталін – 4-метилгексадекан при постійному<...>Нафталін 96,910 97,505 81,96 73,070 3.<...>Нафталін 5,802 0,0004 3.

Передпрогляд: Нафтогазохімія №4 2017.pdf (0,5 Мб)

Фізична та колоїдна хімія

Видавничий дім ВДУ

У посібник включені лабораторні роботи з найважливіших розділів фізичної та колоїдної хімії ( хімічна термодинаміка, фазові рівноваги, електрохімія, фізико-хімія дисперсних систем), що виконуються на навчально-лабораторному комплексі (УЛК) «Хімія».

Температура плавлення дифеніламіну (C6H5)2NH 54–55 оС, нафталіну C10H8 80 оС.<...>Реакції відновлення та окиснення в гальванічному елементі протікають на різних електродах, тобто<...>Електрод, на якому відбувається окислення називається анодом; електрод, на якому відбувається відновлення<...>Електрони, що утворилися в процесі окислення на аноді, переміщуються по зовнішньому ланцюзі до катода, беручи участь<...>Е розраховують за рівнянням Нернста: d Ox a a nF RTEE Re ln+°= , (3.14) де aOx та aRed – активності окисленої

Передпрогляд: Фізична та колоїдна хімія.pdf (1,2 Мб)

Органічна хімія палив навч. допомога

Сиб. федер. ун-т

Подано короткі відомості про будову, отримання, властивості та застосування всіх розглянутих класів сполук. Наведено лабораторні роботи з описом експериментальної частини, правил техніки безпеки, обладнання, а також завдання та питання для самоконтролю.

Окислення.<...>Окислення.<...>Арени (крім бензолу, нафталіну та інших голоядерних гомологів) легко вступають у реакції окиснення.<...>Найбільш стійкими до окиснення киснем повітря є бензол і нафталін.<...>Найбільше значення мають бензол, толуол, ксилоли, етилбензол, нафталін. 2.10.

Передпрогляд: Органічна хімія палив.pdf (0,5 Мб)

БІОСЕНСОРИ ДЛЯ ДЕТЕКЦІЇ СУЛЬФОАРОМАТИЧНИХ І ФЕНОЛЬНИХ З'ЄДНАНЬ НА ОСНОВІ БАКТЕРІЙ ПОЛОГІВ COMAMONAS І PSEUDOMONAS - ДЕСТРУКТОРІВ І-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТУ І ФЕНОЛУ АВТОРЕФ. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

ІНСТИТУТ БІОХІМІЇ І ФІЗІОЛОГІЇ РОСЛИН І МІКРООРГАНІЗМІВ РОСІЙСЬКОЇ АКАДЕМІЇ НАУК

Мета дослідження. Метою роботи було створення біосенсорів електрохімічного типу для детекції сульфоароматичних та фенольних сполук на основі бактерій пологів Comamonas та Pseudomonas, які є деструкторами л-толуолсульфонату, як представника сульфоароматичних сполук, та фенолу відповідно.

Оцінка стехіометрії процесу окиснення ТС клітинами.<...>Окремі штами перевірялися на здатність до зростання на індивідуальних субстратах компонентах нафти: нафталін<...>, 2метил нафталіне , фенантрене, гексадекане, м-крезоле, фенолі та інших.<...>за мета-шляхом і окисленням катехолу, що утворився, до піровиноградної кислоти.<...>етанол, 3-гліцерин, 4-сорбіт, 5-сорбоза, 6-ксилоза, 7-бутанол, 8ізопропанол, 9-глюкоза, 10-катехол, 11-нафталін

Предпросмотр: БІОСЕНСОРИ ДЛЯ ДЕТЕКЦІЇ СУЛЬФОАРОМАТИЧНИХ І ФЕНОЛЬНИХ СПОЛУКІВ НА ОСНОВІ БАКТЕРІЙ ПОЛОГІВ COMAMONAS І PSEUDOMONAS - ДЕСТРУКТОРІВ І-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТУ І ФЕНОЛУ.pdf

Вперше досліджено метод отримання in situ ненанесених сульфідних нікель-вольфрамових каталізаторів гідродеароматизації розкладанням неводних емульсій розчинів різних прекурсорів у диметилсульфоксиді (ДМСО) у вуглеводневому середовищі, стабілізованих поверхнево-активною речовиною СПАН-80. Як прекурсори використовували тіовольфрамат амонію (NH4)2WS4 і нікель-тіовольфрамат 1-бутил-1-метилпіперидинію 2Ni2. Як джерело нікелю був обраний гексагідрат нітрату нікелю. Отримані нікель-вольфрамові каталізатори були охарактеризовані методами ПЕМ та РФЕС. Каталітична активність отриманих in situ Ni-W-частинок досліджена в реакції гідрування нафталіну в температурному діапазоні 350-400°З тиску водню 5.0 МПа.

Як вуглеводневе середовище використовували 10%-ний розчин нафталіну в н-гексадекані.<...>Хворі співвідношення водень/субстрат становили 60/1, нафталін /W - 105/1.<...>1.5 98.5 30 Умови реакції: 350°С, 5.0 МПа H2, 10 год, W/нафталін = 1/105 Мал. 1.<...>як прекурсори (NH4)2WS4 і Ni(NO3)2 формується каталізатор, на поверхні якого сірка в ступені окислення<...>При цьому конверсія нафталіну становить 100% з виходом декалінів 82%.

Проведено експериментальні дослідження з біодеструкції ароматичних сполук легкої нафти Вахського родовища, що забруднює ґрунт у концентрації 50 г/кг. Біодеструкцію проводили протягом 30 діб природною ґрунтовою мікрофлорою та мікрофлорою, активізованою розчином композиції, що містить поверхнево-активні речовини, азотистий субстрат та фосфати. Методом хромато-мас-спектрометрії встановлено, що максимальні зміни у складі ароматичних вуглеводнів відзначені у нафті після біодеградації активізованою ґрунтовою мікрофлорою. Встановлено, що найбільшої біодеградації піддаються моноарени, біарени та тріарени. У складі аренів насамперед елімінують незаміщені гомологи, а потім їх метил-і диметилзаміщені. Мінімальні зміни відзначені для тетрааренів. Ключові слова: ґрунтова мікрофлора; біодеструкція; ароматичні вуглеводні нафти; поживний субстрат.

Основними ферментами, що каталізують процеси окислення вуглеводнів, є каталаза та дегідрогеназа<...>Представлені похідними нафталіну та флуорену (рис. 2).<...>У складі ароматичних сполук ряду нафталінів ідентифіковані: нафталін (Н), його метил (МН), диметил<...>У нафті, екстрагованої з даного варіанта, відсутні незаміщений нафталін , його метилзаміщені<...>Мас-фрагментограма розподілу нафталінів (m/z 142, 156, 170, 184) (А) та флуоренів (m/z 166, 180,

№5 [Вода: хімія та екологія, 2013]

Журнал публікує оригінальні наукові статті та огляди теоретичного та практичного характеру, присвячені інноваційним дослідженням у галузі хімії та технології водопідготовки, водопостачання, водовідведення, контролю якості вод та моніторингу водних об'єктів.

М.: ПРОМЕДІА

Квантово-хімічним методом DFT B3LYP/6-31G* розраховані деформаційні молекули нафталіну при розтягуванні аж до руйнування за двома напрямками, що відповідають структурам "крісло" та "зигзаг" для вуглецевих нанотрубок. Розраховано рівноважний розподіл станів за коливальними рівнями енергії для різних температур.

срібла в розчинах, що містять пасивну добавку, забезпечує значне зниження швидкості окислення<...>На рис. 1 показано два варіанти застосування сили до вуглецевих атомів молекули нафталіну , що відповідають даним<...>Схеми навантаження молекули нафталіну Fig. 1.<...>Деформаційні криві молекули нафталіну: 1 розтяг за схемою а, 2 розтяг за схемою б Fig. 2.<...>Розподіл ймовірностей заповнення рівнів за різних температур для молекули нафталіну (енергія

У запропонованій роботі представлені попередні випробування адсорбційної модифікації поверхні металевих порошків компонентами моторних масел. Показано, що спосіб, що використовується, здатний показати відмінності в модифікації в залежності від характеру модифікуючого агента і виду металу. Запропоновано способи визначення характеру поверхні (полярна або неполярна)

Як речовинпробників використовувалися бензол, нафталін, антрацен і бензойна кислота.<...>Бензол, нафталін та антрацен є універсальними речовинами для тестування колонок, як у нормальному<...>Декан 1,17 Антрацен Декан 1,17 Бензойна кислота Декан 1,31 Порядок виходу бензолу, нафталіну, антрацену<...>Дещо відрізняється порядок виходу суміші бензол, нафталін, антрацен, бензойна кислота на колонках,<...>Це говорить про те, що крім окисленого поверхневого вуглецю, на поверхні міститься вуглець

Систематична номенклатура органічних сполук.

М: Лабораторія знань

Сполучна номенклатура: нафталін -1,2,4,6,7-пентаоцтова кислота Замісна номенклатура: нафталін<...>альдегідної групи: …онові кислоти (загальна назва – альдонові кислоти); б) термінальне окислення<...>Назви складних сполук нафталін -2-іл-(Е)-діазенолят літію Традиційна назва: нафталін -2-анти-діазоат<...>Сполучна номенклатура: нафталін -1,2,4,6,7-пентаоцтова кислота Замісна номенклатура: нафталін Сполуки ряду

Аналогічним чином високий вміст кисню (18%) може бути пов'язане з окисненням зразка в ході<...>Найбільш активним у гідруванні нафталіну при температурі 380°C та вміст води в прекурсорах 1 мас<...>Конверсія нафталіну в його присутності досягала 98%, загальна селективність декалін становила 55%.<...>Вплив складу прекурсора на конверсію нафталіну (α) та селективність за декалінами (S).<...>Заміна нафталіну стерично більш утрудненими моноі диметилнафталінами призводила до помітного падіння

№6 [Кінетика та каталіз, 2017]

Заснований в 1960 р. В даний час єдине спеціалізоване російське періодичне видання, що публікує результати теоретичних та експериментальних досліджень у галузі гомогенної та гетерогенної кінетикита каталізу. Тематика журналу охоплює механізми та кінетику некаталітичних процесів у газовій, рідкій та твердій фазах, фотокаталіз, квантово-хімічні розрахунки в галузі кінетики та каталізу, приготування каталізаторів, проблеми їх дезактивації макрокінетику та комп'ютерне моделювання у галузі каталізу. Журнал «Кінетика та каталіз» входить до Переліку ВАК

Ростов н/Д.: Вид-во ПФУ

Навчальний посібник складено на основі багаторічного досвіду викладання органічної хімії на хімічному факультеті Південного федерального університету та містить теоретичний матеріал, варіанти індивідуальних домашніх завдань та додаткові завдання з чотирьох тем-модулів («Електрофільне заміщення в ароматичному ядрі», «Феноли», «Арома Солі діазонію», «Нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі»), які вивчають студенти в рамках загального курсу «Органічна хімія».

Відношення фенолів до окиснення.<...>Виходячи з нафталіну, отримайте 1-аміно-2-гідроксинафталін. 3.<...>Окиснення бічного ланцюга. Реакції окислення та відновлення бензольного кільця. Реакція Берча.<...>Нафталін, антрацен та фенантрен. нафталіну

Навчальний посібник містить основні теоретичні положення курсу лекцій з дисципліни Органічна хімія та основи біохімії, контрольне завдання та рекомендації щодо його виконання. Рекомендовано навчально-методичним об'єднанням з освіти в галузі хімічної технології та біотехнології як навчальний посібник для студентів вищих навчальних закладів, що навчаються за напрямами Хімічна технологія та Енерго- та ресурсозберігаючі процеси у хімічній технології, нафтохімії та біотехнології.

Реакції окиснення.<...>Як домішка при тримеризації ацетилену утворюється нафталін. 3.<...>Нафталін (n=2) безбарвні кристали.<...>Нафталін окислюється в паровій фазі над каталізаторами, що містять V2O5 за підвищеної температури.<...>Окислення спиртів: а)

згідно з літературними даними, що зустрічаються у воді у найбільшій концентрації (фенантрен, флуорантен, нафталін<...>не заважають (не викликають зникнення люмінесценції після закінчення визначення) фенантрен, флуорантен, нафталін<...>встановлені нормативи для бенз(а)пірена у всіх середовищах та ще для 5 ПАУ (антрацен, аценафтен, нафталін<...>Використовували такі реактиви: нафталін, аценафтилен, флуорен, флуорантен, пірен, бензантрацен, хризен<...>Параметри флуориметричного детектування ПАУ ПАУ tR, хв λзбудження, нм λвипускання, нм Нафталін

Передпроглядання: Журнал аналітичної хімії №6 2017.pdf (0,1 Мб)

У реакціях заміщення у похідних нафталіну вступ електрофільної частки відбувається відповідно до таких правил:

1) Електронодонорна група спрямовує електрофільний реагент у кільце, в якому вона знаходиться. Якщо ця група знаходиться в положенні 1, електрофільна частка заміщає водень у положення 2 або положення 4, електронодонорна група в положенні 2 направляє електрофільну частинку в положення 1.

2) Електроноакцепторна група направляє електрофільний реагент в інше незаміщене кільце (у положення 5 або 8 при галогенуванні та нітруванні).

Такий напрямок заміщення можна пояснити так. Орієнтант має найбільший вплив на те кільце, з яким він пов'язаний. Тому найуспішнішою є атака електрофілом E Å кільця з електронодонорною групою G, у якому може краще розподілитись позитивний заряд.

Відновлення та окислення нафталіну

При окисленні нафталіну при п'ятиокису ванадію руйнується одне кільце і утворюється фталевий ангідрид.

Нафталін окислюється сумішшю K 2 Cr 2 O 7 і H 2 SO 4 до фталевої кислоти.

Якщо в одному з кілець є заступник, то кільце окислюється з підвищеною електронною щільністю.

На відміну від бензолу нафталін, можна відновити хімічними відновниками.

Бензольне кільце у тетраліні відновлюється лише у жорстких умовах.

Антрацен та фенантрен

Антрацен та фенантрен є ароматичними сполуками. Вони є плоскими циклічними структурами, що містять замкнене p-електронна хмара, розташована нижче та вище площини кілець. Число p-електронів відповідно до правила Хюккеля дорівнює 4n + 2 = 4 × 3 + 2 = 14.

Антрацен можна як резонансний гібрид структур I-IV.

Його енергія резонансу становить 352 кДж/моль.

Фенантрен можна резонансним гібридом структур V-IX.

Резонансна енергія фенантрену 386 кДж/моль.

Антрацен та фенантрен вступають у реакції електрофільного заміщення. Їх активні положення 9 і 10 знаходяться в середньому кільці, так як при атаці ці положення зберігається ароматичність двох бічних бензольних систем з енергією резонансу 153×2=306 кДж/моль. При атаці бічні кільця зберігається ароматичність одного нафталінового фрагмента з енергією резонансу 256 кДж/моль.

Висновок про активність положень 9 та 10 справедливий як для електрофільного заміщення, так і для реакцій окиснення та відновлення.

Окислення. Бензольне кільце, через свою особливу стабільність, стійке до дії більшості окислювачів. Однак, алкільні групи, пов'язані з кільцем, легко окислюються під дією окислювачів, таких як біхромат натрію в кислому середовищі, оксид хрому (VI) в оцтовій кислоті або калію перманганат. В результаті утворюються продукти окисної деструкції бічних ланцюгів - ароматичні карбонові кислоти:

При окисленні триоксидом хрому в оцтовому ангідриді відбувається окислення метильної групи алкіларенів до альдегідної; подальшого окислення до кислоти перешкоджає утворення діацетату, який стійкий у цих умовах. гідроліз, що каталізується кислотою, у водному спирті призводить до ароматичного альдегіду:

Бензилові спирти гладко окислюються до альдегідів при застосуванні як окислювач свіжоосадженого двоокису марганцю:

Окислення конденсованих ароматичних вуглеводнів призводить до різних продуктів залежно від використовуваного реагенту та умов реакції. Реагенти на основі хрому (VI) у кислому середовищі окислюють нафталін та алкілнафталіни до нафтохінонів, тоді як біхромат натрію у водному розчині окислює лише алкільні групи. Окислення нафталіну перманганатом калію в лужному середовищі супроводжується деструкцією одного ароматичного кільця з утворенням моноциклічнихдикарбонових кислот:

Антрацен гладко окислюється біхроматом натрію в сірчаній кислоті або оксидом хрому (VI) в оцтовій кислоті до антрахінону:

Гідрування.Хоча ароматичне кільце бензолу гідрується у значно жорсткіших умовах, ніж подвійний або потрійний зв'язок алкенів та алкінів, бензол та його похідні можуть бути прогідровані до похідних. циклогексанунад нікелем Ренея (Т 120-150 про тиск 100-150 атм). Більш ефективними є каталізатори платинової групи, серед яких найкращими є родій або рутеній, нанесені на окис алюмінію.

При гідруванні діалкілбензолів на Rh або Ru зазвичай утворюється в основному цис-ізомер. Гідрування на нікелі Ренея не відрізняється стереоселективністю, завжди утворюється суміш цис-, транс-Ізомерів. Каталітичне гідрування бензольного кільця неможливо зупинити на першій або другій стадії, оскільки циклогексадієни та циклогексени гідруються з більшою швидкістю, ніж ароматичні сполуки.

Відновлення по Берчу. Ароматичне кільце аренів може бути відновлено розчином натрію в рідкому аміаку в присутність спирту як агента, що протонує. Бензол відновлюється при цьому до несопряженного циклогексадієну-1,4: (прим.44) ,

Для цієї реакції запропоновано механізм, що включає послідовне утворення аніон-радикалу, радикала та аніону циклогексадієну:

11 > .. >> Наступна
Окислення
ЗІ
беніндуетри для.виробництва?-нафтола, фталевого ангідриду та інших проміжних продуктів, пластифікаторів, дубителів, протистарителів, змочувальних речовин та емульгатора для каучуку Буна; 4073 г закуплено іншими фірмами; 15 600 т для виробництва сажі газової і 2400 г для лампової; 4600 т для інсектицидів, 2300 т для протистарителів, 1700 т для мастил та 400 г для інших цілей (пестициди, ізоляційні матеріали, дизельне паливо)""
Окислення
Нафталін окислюється і відновлюється значно чіткіше, ніж бензол. Обидві ці реакції мають велике промислове значення, особливо окислення нафталіну з розщепленням одного кільця та утворенням фталевого ангідриду.
Окиснення без розщеплення кільця. Нафталін можна окислити безпосередньо в а-нафтол і 1,4-нафтохінон, які, однак, виходять з невеликими виходами.
а-Нафтол можна отримати у вигляді його ацетилпохідного (2,9 г з 20 а нафталіну) нагріванням вуглеводню з тетра-ацетатом свинцю в крижаній оцтовій кислоті68. При окисленні нафталіну?-нафтол зазвичай не утворюється. Проте сліди його виявили після експозиції вуглеводню на сонячному світлі у присутності нітробензолу в атмосфері азоту протягом шести месяцев59. Крім того, він був отриманий з дуже малим виходом окисненням нафталіну під великим тиском кисню над окисом заліза (як каталізатор) у присутності фтористого водню60.
1,4-Нафтохінон зазвичай присутній у продуктах окиснення нафталіну; як правило, він шолучається у суміші з іншими продуктами. При виробництві фталевого ангідриду 1,4-нафто-хнпон виходить як домішка, особливо при знижених температурах і недостатньому надлишку повітря. Так, якщо пропускати пари нафталіну над каталізатором, (п'ятиокис ванадію + сульфат калію) при 430 0C і співвідношенні повітря: нафталін=40: 1, то вихід 1,4-нафтохінону при тривалості контактування 0,4 тек62 становить 15%. Вихід 1,4-нафтохінону досягає 25% при пропусканні парів нафталіну над п'ятиокисом ванадію (10%-ний) на пемзі при
* За даними статистичного збірника НДІТЕХІМ (I960 р.), у ФРН у 1957 р. вироблено нафталіну: сирого 110 000 т, гарячого пресування-87 700 т, чистого-11 500 т.-Прим. ред.
32
Розділ / Нафталін
418 0C (зовнішня температура) "при тривалості контактування 0,13 сек і 6,5-кратному кількості повітря проти необхідного для повного окиснення нафталіну63. неочищеного продукту 43%)61, перекисом водню в оцтовій кислоті (вихід 20%)64 або електролітичним методом, застосовуючи 1%-ну сірчану кислоту як електроліт і суміш нафталіну і вугілля в платиновій сітці як анод (вихід 30,4%) 65. Про метод «І. Г, Фарбенпндустрі» із застосуванням біхромату і кислоти див. стор. 451. Запатентований спеціальний метод окислення? , За яким i?-метилнафталін, розчинений у чотирихлористому вуглеці, окислюють водним розчином KjCr2O-.
Окислення із розщепленням кільця. При глибшому окисненні нафталіну розривається одне кільце. Бензольне кільце, що залишилося, порівняно стійке до дії окислювачів, так що при відповідному виборі умов можна отримати з високим виходом фталевий ангідрид або фталеву кислоту. Виробництво цих сполук з нафталіну має величезне технічне значення та докладно розглядається нижче. Отримані також сполуки, що відповідають проміжним ступеням окиснення. В о-карбоксиаллокоріченн кислоті
зберігаються усі десять вуглецевих атомів нафталінового ядра. Вона отримана таким чином67:
Нафталін (10 г) змішують з надоцтовою кислотою (89 г 26%-ої кислоти). У міру перебігу реакції вуглеводень перетворюється на розчин. Через 17 днів відфільтровують про-карбоксналлокорнчну кислоту. Вихід 5 г, т. пл. 203 °С.
Фталонова кислота, що містить 9 вуглецевих атомів
.CH=CH-COOH
XXXIV
.CO-COOH
COOH
XXXV
утворюється як результат наступної стадії окислення68.
Окислення
33
Нафталін (12 кг) нагрівають з KMnCU (75 кг) у воді (750 л) зі зворотним холодильником або під тиском до зникнення фарбування. Вихід фталонової кислоти добрий.
Виробництво фталевої кислоти та фталевого ангідриду.
Нафталін був завжди основним вихідним матеріалом для виробництва фталевої кислоти та фталевого ангідриду, хоча в Останнім часом, особливо у зв'язку із застосуванням терефтала-гів у виробництві полімерів, зростає значення трьох ізомерних ксилолів як сировина для отримання фталевої, ізофталевої та терефгалевої кислот. Тенденція до заміни нафталіну ксилолом посилюватиметься, оскільки ціна чистих ксилолів знижується, а ціна нафталіну зростає. Проте досі 90% товарного фталевого ангідриду виробляється із нафталіну.
Спочатку фталеву кислоту отримували окисленням нафталіну хромової чи азотної кислотою, а й наприкінці ХІХ століття підвищення попиту фталевий ангідрид для барвників послужило стимулом до розробки більш дешевого способу його отримання. У 1896 р. фірма BASF запатентувала спосіб, яким нафталін окислюють 100%-ной сірчаної кислотою (15 год.) у присутності HgSO4 (0,5 год.) при 250-300 °З; процес супроводжується виділенням сірчистого ангідриду та вуглекислоти69. Промислове освоєння цього дешевшого способу сприяло швидкому розвитку виробництва синтетичних ііндигоїдів (через фталімнд та антранілову кислоту). Під час першої світової війни німецькі поставки в Америку та Великобританію було припинено. Спроби хіміків США освоїти описаний у літературі рідкофазний спосіб отримання фталевого ангідриду виявилися невдалими: середній вихід становив лише 70-25%. У 1917 р. департамент сільського господарства США оголосив про створення у лабораторії каталітичного парофазного методу. Пізніше цей метод був прийнятий для організації багатотоннажних виробництв кількома фірмами, що отримали відповідні патенти71. Значно пізніше правильність видачі цих патентів оспорювалася Волем («І. Р. Фарбеніндустрі»), який розробив майже ідентичний спосіб у той самий час. У результаті було підтверджено пріоритет його патентів72," "бо в Німеччині спосіб був здійснений практично кількома днями раніше, ніж у США. У 1922 р. Коновер і Гіббс70 (США) повідомили у пресі про створення ними способу, яким пари нафталіну і чотириразовий надлишок повітря пропускають над каталізатором при 350-500 °З; як каталізатор застосовується окис молібдену або п'ятиокис ванадію. Крім того, випробувано велику кількість інших каталізаторів з меншим успіхом.

Основні напрями застосування нафталіну представлені на схемі (рис. 16).

Однією з найважливіших областей промислового використання нафталіну є окиснення до фталевого ангідриду. Окислення нафталіну проводиться парофазним способом на вана-дій-калійсульфатному каталізаторі в стаціонарному або псевдо-зрідженому шарі:

4-502 - а: > +2С02 + 2Н20

Вихід фталевого ангідриду на цьому каталізаторі складає

86-89%, продуктивність продукту 40 кг/год на 1 м3 каталізатора. Побічними продуктами процесу є 1,4-неф - тохінон, малеїновий ангідрид, С02.

Модифікація каталізатора дозволило підвищити його продуктивність до 50-55 кг/(год. м3) та вихід фталевого ангідриду до 90-94 %. Процес окислення відбувається за масовому співвідношенні нафталін: повітря = 1: 35 і температурі 360-370°С. Витрата нафталіну становить 1,05-1,1 т на 1 т фталевого ангідриду.

Фірма «Badger» розробила процес окислення нафталіну при вищій його концентрації (масовому співвідношенні нафталін: повітря - 1: 12) у псевдозрідженому шарі каталізатора.

Парофазним окисленням нафталіну повітрям при 250-450°С у присутності каталізаторів V205, V205-A1203, Zr02, Si02-W03, B203, фосфатів лужних металів отримують також 1,4-наф-тохінон. Як каталізатор можливе використання V205-K2S04, модифікованого оксидами Fe, Sn, Si, Ti, Al.

ЦЦ) °°н

С6Н^П(С2Н5)„

ГеС1з СОСНз

На28х тіоіндігоїдні

С1СН2СН2С1

СН2=С(11)-С(Н)=СН2

Рис. 16 (продовження)

При температурі 430-480 ° С окислення нафталіну відбувається з високою конверсією, що дозволяє виключити стадії відділення та рециркуляції сировини.

Можливе отримання 1,4-нафтохінону окисленням 1-нафтола киснем з виходом 90% у присутності каталітичного комплексу Со-Салкомін у диметилформаміді.

1,4- Нафтохінон використовується для синтезу антрахінону та його похідних, барвників, антибактеріальних препаратів та фунгіцидів.

Алкілюванням нафталіну вищими лінійними а-олефінами, що містять 12-20 вуглецевих атомів, отримують вищі алкілнафталіни. Як каталізаторів використовуються макропористі цеоліти типу Y з Н+ і NH4 обмінними центрами, ті ж цеоліти, модифіковані ренією, твердокислотні каталізатори на основі Zr02, модифікованого (NH4)6H4W1205. Отримані моноалкілнафталіни використовуються як мастила та високотемпературних теплоносіїв з високою теплопровідністю.

Як алкілуючого агента замість оолефінів можуть застосовуватися спирти, алкілгалогеніди. Фірма "Mobil Oil Corp." запатентувала для алкілування нафталіну каталізатор МСМ-49 складу Х203 пУ02, де п< 35, X - трехвалентный элемент (А1, В, Fe, Ga или их смесь), Y - четырехвалентный элемент (Si, Ti, Ge или их смесь) .

У 1975 р. розроблено високотемпературний теплоносій Термолан на основі вищих алкілнафталінів, що випускається ВО «Оргсинтез» (м. Новомосковськ). Це рідкий продукт з температурою плавлення -30-45°С, температурою кипіння 450-500°С і температурним діапазоном стійкої роботи від -35 до 350°С. Теплоносій відрізняється невисокою токсичністю (ГДК = З0мг/м3), низьким тиском насиченої пари (0.05-0.1 МПа при максимальній температурі використання), порівняно невисокою в'язкістю (60 мм2/с при 20 °С), малою корозійною активністю, високою радіаційною стійкістю.

Алкілнафталіни, отримані з нафталіну і 1-ейкозену або 1-докозену, застосовуються як робочі рідини у вакуумних пароструминних насосах і забезпечують створення ульт - рівсокого вакууму (2.8-4.8) ■ 10“7 Па . Замість індивідуальних а-олефінів для алкілування нафталіну може використовуватися фракція С18-С20 крекінг-дистиляту твердого парафіну. Алкілування нафталіну проводиться в присутності каталізатора BF3-H3P04-S03 при 100 °С протягом 1 год, вихід алкілнафталінів становить 50-55%. Отримана вакуумна рідина, 280
названа Алкарен-1 дозволяє створювати в дифузійних насосах вакуум близько 10“7 Па .

На базі фракції 180-240 ° С крекінг-дистиляту, що містить а-олефіни С8-С20, і нафталіну отримана також вакуумна робоча рідина Алкарен-24. Щоб уникнути олігомеризації, а-олефіни попередньо гідрохлорували в присутності 1% (травні) гпС12 на силікагелі. Алкілування нафталіну алкилхлоридами проводилося у присутності А1С13 при 20-100°С. Вакуумні олії отримані також алкілуванням дифенілу алкілхлоридами С8-С12 (Алкарен Д24) та а-олефінами С12-С14 (Алкарен Д35). Технологію отримання вакуумних масел Алкарен відпрацьовано на дослідно-промисловій установці ВО «Хімпром» (Кемерово). Важлива перевага вакуумних масел на основі нафталіну або дифенілу та промислових сумішей а-олефінів порівняно із зарубіжними аналогами, отриманими з використанням індивідуальних вуглеводнів, полягає у їх значно меншій вартості.

Алкілюванням нафталіну спиртами, наприклад 2-бутано - лом, і одночасним сульфуванням концентрованої Н2804 або слабким олеумом отримують алкілнафталінсульфона - ти, що застосовуються як ПАР . Алкілнафталінсуль - фонати застосовуються також як антикорозійні та мийно-диспергуючі присадки до мастил.

Нітруванням нафталіну сумішшю концентрованих НЖ)3 і Н2в04 при 50-60°З отримують 1-нітронафталін. Домішки 2-нітронафталіну становлять 4-5 % (травні) і динітронафталінів - близько 3 % (травні). При подальшому нітруванні 1-нітронафталіну утворюється суміш 1,5- та 1,8-динітронафталінів.

Гідруванням 1-нітронафталіну в присутності № або Сі отримують 1-нафтиламін, сульфуванням якого виробляється нафтіонова кислота:

Перегрупування гідросульфату 1-нафтиламіну проводиться в середовищі о-дихлорбензолу при 175-180 °С.

Сульфування нафталіну концентрованої H2S04 при температурі близько 80 °С призводить до утворення 1-нафталін - сульфокислоти, а при температурі понад 150 °С - до 2-нафта - лінсульфокислоти.

Фірма "Chemie AG Bitterfeld-Wolfen" запатентувала спосіб отримання нафтіонової кислоти взаємодією 1 моль

1- нафтиламіну і 1-1.2 моль 95-100%-й H2S04 з утворенням нафтиламінгідросульфату і подальшим його спіканням з

1-1.3 моль дрібнокристалічної амідосульфокислоти при 160-200 °С. Нафтіонову кислоту виділяють нагріванням реакційної суміші з 1 н. НС1 до кипіння та очищають через нафтіонат натрію з використанням активованого вугілля. Очищена нафтіонова кислота придатна для отримання харчових барвників.

Взаємодією 1-нафтиламіну з аніліном у рідкій фазі при 230-250 °С у присутності 12 або /г-толуолсульфокислоти або у паровій фазі при 800 °С над гелем А1203 отримують N-фе - ніл-1-нафтиламін (неозон А), що застосовується у виробництві арилметанових барвників.

При нітруванні 1-нафталінсульфокислоти виходить суміш 5- і 8-нітронафталін-1-сульфокислот, відновленням яких чавунними стружками одержують відповідні амінопохідні:

Аналогічним шляхом з 2-нафталінсульфокислоти отримують кислоти Клеве - суміш 5- та 8-амінонафталін-2-сульфокислот. Нафтиламіносульфокислоти застосовуються у виробництві барвників, а також як реагенти для кінофотопромисловості.

При двостадійному сульфуванні нафталіну спочатку 20% олеумом при температурі не вище 35°С, потім 65% олеумом 282

При 55 ° С отримують нафталін-1,5-дисульфокислоту (кислоту Армстронга) з домішкою нафталін-1,6-дисульфокислоти.

Лужним плавленням нафталін-2-сульфокислоти при 300-315 ° С отримують 2-нафтол з виходом до 82%. Можливе одержання 2-нафтола гідроксилюванням нафталіну 28 % - м розчином Н202 спочатку при 50 °С, потім при 80 °С у присутності каталізатора - тетракіс(декахлор)фталоціаніну міді. Конверсія нафталіну становить 22.3%, селективність утворення 2-нафтолу - 90%.

Алкілюванням нафталіну 2-пропанолом у присутності морденіту при 250 °С отримують 2-ізопропілнафталін , окисленням якого до гідропероксиду і кислотним розкладанням також можливе отримання 2-нафтолу і ацетону. Максимальний вихід 2-нафтола - 61% досягнутий при використанні як каталізатор НС104 в розчині оцтової кислоти.

При алкілуванні нафталіну 2-пропанолом на цеолітах Н - У і ЬаН-У утворюється в основному 1-ізопропілнафталін , з якого може бути отриманий 1-нафтол. У промисловості 1- нафтол виробляється лужним плавленням нафталін-1-сульфокислоти з КаОН при 300 ° С з виходом близько 93% або гідролізом 1-нафтіламіну під дією 20% Н2804 при 185 - 240 ° С .

Алкілювання нафталіну пропіленом або 2-пропанолом у присутності нанесеної на морденіт Н-типу з мольним співвідношенням 8Ю2/А1203 понад 15, при конверсії нафталіну 95.2% супроводжується утворенням 2,6-діізопропілнафталі - на селективністю 61.9%. При алкілюванні нафталіну на тому ж морденітовому цеоліті з 0.5% (трав.) Р1 у присутності добавок води конверсія підвищується до 97.5% і селективність утворення 2,6-діізопропілнафталіну - до 67.3%. Просочення Н-морденіту нітратом церію (при 30% (травні. Се)) призводить до підвищення селективності за тим же ізомером до 70%

Комп'ютерний пошук оптимального каталізатора синтезу

2,6-діізопропілнафталіну також підтвердив вибір морденіту

При каталітичній взаємодії нафталіну з ди- та три-метилнафталінами у присутності цеолітів протікають одночасно реакції трансметилювання та ізомеризації зі збагаченням реакційної суміші 2,6-диметилнафталіном.

При алкілуванні нафталіну метанолом з використанням цеоліту Н-гвМ-б відбувається утворення 2-метилнафталіну. Механізм Р-селективного метилювання пояснюється тим, що молекули 1-метилнафталіну, що мають більший обсяг, не проникають у цеолітові канали . При подальшому метилюванні 2-метилнафталіну на цеоліті ZSM-5, особливо при отруєнні його зовнішньої поверхні за допомогою 2,4-диметилхіноліну, селективно утворюється 2,6-диметилнафталін.

Аналогічні методи можуть бути використані і для отримання 2,6-діетилнафталіну. Алкілюванням нафталіну етиленом або етилгалогенідом у присутності цеолітів отримують переважно 2,6-діетилнафталін, який очищають кристалізацією або хроматографією на цеоліті типу Y, модифікованому іонами Na, К або Ва.

Фірма «Nippon Steel Chemical С.» запатентувала процес отримання 2,6-діетилнафталіну взаємодією нафталіну або 2-етилнафталіну з поліетилбензолами 2, етилнафталина 2. %, їхній склад, %:

2,6-50.1; 2,7-24.8; 1,6-15; 1,7-5.3; інші ізомери 4.8. Окисленням 2,6-діалкілнафталінів отримують 2,6-нафталінди-карбонову кислоту.

Гідрування нафталіну в присутності нікелевих каталізаторів при 150 ° С призводить до утворення тетраліну, а при 200 ° С - до суміші цис - і транс-декалінів. Вихід декалінів становить близько 95% при гідруванні тетраліну на платино-алюмофосфатному каталізаторі, нанесеному на А1203, при температурі процесу 220 ° С та тиску 5.17 МПа. Ефективний каталізатор гідрування нафталіну до декалінів - 0.1% (трав.) Ru на змішаних оксидах Mn203-Ni0.

Гідрування тетраліну до цис- та mpawc-декаліну проходить з високим виходом у двофазній системі, що включає каталізатор - димер хлор(1,5-гексадієн)родію та водний буферний розчин з ПАР. Каталізатор зберігає високу активність після 8 циклів.

Тетралін та декалін рекомендується використовувати замість 100-200 ароматичних розчинників – небезпечних забруднювачів атмосфери. Вони застосовуються у фарбах та чорнилах, фармацевтичних препаратах, у виробництві агрохімікатів. Тетралін і декалін випускає, зокрема, американська фірма Koch Specialty Chemicals на заводі м. Корпус-Крісті, шт. Техас. У Росії тетралін виробляє ВАТ «Торжоцький завод поліграфічних фарб» у Тверській області.

На основі алкілтетралінів отримують середньолужні сульфонатні присадки до моторних олій.

Рідкофазним хлоруванням нафталіну у присутності FeCl3 отримують 1-хлорнафталін з домішками 2-хлор-, 1,4- та 1,5-ди - хлорнафталінів. Хлоруванням розплавленого нафталіну проводиться також суміш три- та тетрахлорнафталінів – гало – вакс. Галовакс застосовується як флегматизатор, замінник воску і смол при просоченні тканин, ізоляції проводів, виготовленні конденсаторів.

При ацетилюванні нафталіну оцтовим ангідридом серед дихлоретану або хлорбензолу отримують з виходом 98 %

1-ацетилнафталін, а при проведенні реакції в середовищі нітробензолу - 2-ацетилнафталін з виходом близько 70%. 2-Ацетил - нафталін застосовується як запашна речовина та фіксатор запаху при складанні ароматизаторів для мила та парфумерних композицій.

При взаємодії 1-ацетилнафталіну з полісульфідом натрію отримують тіоіндигоідний барвник червоно-коричневий.

Тіоіндігоідні барвники більш стійкі, ніж індигоїдні, до дії окислювачів, лугів і застосовуються для друку по бавовні, льону, віскозі, кубового фарбування вовни і хутра, як пігменти в поліграфії.